Obstajajo bolezni, ki se prenašajo iz generacije v generacijo in pogosto se kaže rojstvo. Zato so te bolezni imenujemo - dedna. Najbolj znane dedne bolezni lahko pripišemo hemofilija, fenilketonurija, Downovim sindromom, in drugi. Razvoj genetskih bolezni, zaradi mutacij v človeških genov povzročajo. Te mutacije se lahko pojavijo med kromosomov in na globlji ravni - gene.

Vsak otrok je vedno poslala dva gena, ena od očeta, druga od matere. Vse človeške gene na naravo njenih pojavnih oblikah so razdeljeni v dominantno in recesivno. Prvi izmed njih zavira slednje, saj so ti. Če bi obe geni biti "pacient", otrok podeduje bolezni edinstveno, ne glede na to, kako se prenaša genoma: prevladujoče ali recesivni. Če je bolezen dedna utrpela le eden od staršev, lahko otrokovo tveganje za bolezni se zelo razlikujejo - od nič do sto odstotkov: vse je odvisno od prevlade nenormalne gena, kot tudi nabor dedno zakonca (ali zakonca). Toda četudi "boleče" recesiven gen in imajo zakonca nimajo tega gena, lahko bolezen še vedno pojavi v katerikoli od naslednjih rodov, če na oploditev zadovoljiti kromosomsko regijo, ki nosi isto dedno patologije.

Študija dednih bolezni je bila specifična medicinska znanost - genetika. Pred genetikov sooča s težavno nalogo: ne le za študij genetske bolezni in zdravljenje bolnika, ampak tudi, kolikor je mogoče, da se prepreči kakršno koli verjetnost bolezni. Na tej stopnji, lahko bodisi ozdravi osebo ali zmanjšati simptome dedne bolezni, ampak odpraviti vzrok bolezni, tj kromosomi ali genska mutacija še ni mogoče.

V tem trenutku, če obstaja predispozicija za dedno anomalije par pri načrtovanju otroka nujno usmerjeno k genetskega svetovanja. Kdo je najbolj običajna metoda za preprečevanje dednih bolezni. Genetik preučuje podrobno zgodovino bolezni, družina prednikov je, nato pa predlaga, da se pari opraviti ustrezne preskuse, da ugotovi prisotnost kromosomske mutacije. Po podrobni analizi vseh zbranih materialov zdravnik v daje svoja priporočila: kako se pripraviti na nosečnost, kaj lahko in ne more biti nosečnica, kar raziskave in kako pogosto morate vzeti. Na primer, ena metoda genske analize je amniocenteza. Ta metoda omogoča analiziranje zarodne celice iz amnijske tekočine Plodovnica - kako pomembne so za zdravje žensk in otrok?, Zaradi česar je mogoče vnaprej vedeti, ali se bo otrok rodil zdrav.

Vendar pa je pomembno vedeti, da je stanje okolja tudi nekaj vpliva na tveganje dednih bolezni. Zato mora nosečnica zagotavljajo čist zrak, vodo in dobro kakovost izdelkov. Seveda je tveganje za rojstvo otroka z genetsko anomalijo povečuje starševsko kajenja in alkohola in drog.

Ni skrivnost, da se vsak dan srečujemo z različnimi kemičnimi izdelki: organskih sestavin, ki se uporabljajo v živilski industriji, kozmetični, farmacevtski in drugih področjih gospodarske dejavnosti. Med te sorte niso nič nenavadnega, in tiste spojine, ki jih lahko povzročijo mutacije.

Včasih dedne bolezni zamenjevati s prirojeno uporabo teh izrazov kot sopomenki. Vendar je patologija, ki se pojavi ob rojstvu ni vedno dedna. To je lahko posledica morebitnih učinkov na plod, vključno infektov ali sprejem nevarne za plod drog.

Ločeno izolirana bolezni z genetsko nagnjenostjo. Med najbolj znane sladkorne bolezni Sladkorna bolezenAteroskleroza Ateroskleroza - če težave s krvnimi žilamiDebelost, bronhialna astma, nekatere oblike raka, in alergijskih bolezni. Na razvoj teh bolezni vplivajo ne le "slab" kromosom nastavite in okolja, temveč tudi nekatere druge dejavnike: način življenja, prehranjevanja, nevro-čustveno stanje in drugo.

Zhigulev Andrew